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金融界4月30日消息,上海医药集团股份有限公司宣布,其子公司上药东英(江苏)药业有限公司开发的注射用帕瑞昔布钠新增40mg规格获得国家药品监督管理局的批准,药品批准文号:国药准字H20247086。该新规格产品有望扩大市场份额并增强市场竞争力,为患者提供更多用药选择。公司...

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该公司下属全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(以下简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠(以下简称“该药品”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B01860),该药品新增规格40mg获得批准。本文源自金融界A...

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金融界4月30日消息,上海医药集团股份有限公司宣布,旗下子公司上药东英新增的注射用帕瑞昔布钠40mg规格已获得国家药监局批准(批准通知书编号:2024B01860)。此前,该公司已于2021年6月获得20mg规格的药品注册证书。该药品主要用于手术后疼痛短期治疗,在中国市场存在多家...

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该药品新增规格40mg获得批准。据悉,注射用帕瑞昔布钠主要用于手术后疼痛的短期治疗,最早由辉瑞研发,于2002年在欧洲上市。2021年6月,上药东英获得该药品20mg规格的药品注册证书。2023年3月,上药东英就该药品新增40mg规格向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日,公...

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金融界5月10日消息,人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(人福医药持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮缓释片的《药品补充申请批准通知书》,同意在原批准40mg规格基础上增加10mg规格。盐酸羟考酮缓释片是一种纯阿片受...

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智通财经APP讯,上海医药(02607)发布公告,该公司控股子公司常州制药厂有限公司(常州制药厂)收到国家药品监督管理局(国家药监局)颁发的关于来那度胺胶囊(该药品)的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B00301),公司申请的来那度胺胶囊新增规格15mg已通过审批。据悉...